过期药品管理制度过期药品管理制度

今天阿莫来给大家分享一些关于过期药品管理制度过期药品管理制度方面的知识吧，希望大家会喜欢哦

1、经领导批准后，方可报损。若因在工作中玩忽职守造成者，负责人要酌情按比例赔偿。报损院领导批准后，必须交药品会计办理一切手续。

2、过期药品管理制度为：交回医院药房进行集中处理。药品一旦过期变质就应彻底销毁，以防流入不法分子之手。

3、生产、销售劣药对人体健康造成严重危害的，才成立犯罪。【法律依据】：《中华人民共和国药品管理法》第七十五条医疗机构配制制剂，应当有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生环境。

4、法律分析：药品有效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。在中华人民共和国药品管理法中明确规定，药品的标签、说明书中的文字应当清晰，生产日期、有效期等事项应当显著标注，容易辨识。

5、二类 *** ，可储存于普通的药品库内。医疗用毒性药品的储存保管 *** 毒性药品必须储存于专用仓库或专柜加锁，并由专人保管。库内需有安全措施，如警报器、监控器，并严格实行双人、双锁管理制度。

6、药店出售过期治病药品触犯了《中华人民共和国药品管理法》第四十九条。参照《中华人民共和国药品管理法》第四十九条，禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

药品管理法过期药品处理

1、法律主观：根据《中华人民共和国药品管理法》相关规定：超过有效期的，按照销售劣药处罚。

2、销售过期药品会面临行政处罚，严重的构成犯罪，要受到相应刑事处罚。

3、药品过期怎么处罚根据《中华人民共和国药品管理法》第四十九条禁止生产、销售劣药。

4、根据《中华人民共和国药品管理法》相关规定得知，药品超过有效期的，按照销售劣药处罚，没收其违法所得，并处销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款。

药品安全管理制度的内容

法律分析：常规药品管理，常规药品要按需确定种类，建立账目，专柜、分类放置，标识清楚，专人管理，清理、补充及时，无积压、过期、变质，并有交接登记。口服药、外用药品区分放置，瓶签清晰。

第三条药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。

用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。第三条药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。

●药品实行单独进账，按季盘点，重点药品进行统计制度，做到账物相符。

法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第六条国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。

本文到这结束，希望上面文章对大家有所帮助

免责声明
           本站所有信息均来自互联网搜集
1.与产品相关信息的真实性准确性均由发布单位及个人负责，
2.拒绝任何人以任何形式在本站发表与中华人民共和国法律相抵触的言论
3.请大家仔细辨认！并不代表本站观点,本站对此不承担任何相关法律责任！
4.如果发现本网站有任何文章侵犯你的权益,请立刻联系本站站长[ *** :775191930]，通知给予删除