显性遗传和隐性遗传的区别,显性遗传和隐性遗传的区别
显性遗传和隐性遗传的区别,显性遗传和隐性遗传的区别
性质不同 隐性基因：一种等位基因，只有该基因是纯合时，其决定的性状才会表达出来。显性基因：无论该基因是纯合的还是杂合的，它都会被表达出来。
1、隐性遗传和显性遗传是两种不同的方式，具体如下：隐性遗传：如果父母双方携带某种隐性基因，并且没有发病，就有可能会把这种隐形基因遗传给孩子，导致孩子发病，比如红绿色盲、白化病等。
2、显性遗传，是指一对基因中只需要带有一个显性基因，而不用成对，其决定的性状就会表现出来，比如头旋、双眼皮都属于显性遗传。
3、一般显性遗传都是代代发病，而隐性遗传是隔代发病。意思是显性遗传每代人都有，而隐性遗传隔一代人才有，就是爷爷有了，妈妈没有，而儿子有。所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病，其基因遗传给后代后则使其发病。
4、原理不同 常染色体显性遗传：指缺陷基因呈显性表达，50%的子女都有发病可能性的遗传性疾病。常染色体隐性遗传：由常染色体上隐性基因控制的性状的遗传。
1、显性遗传和隐性遗传分为常染色体遗传和性染色体遗传，在常染色体遗传中，显性遗传只要是杂合子即可出现相关症状。双亲中有1人携带显性基因，子女就有1/2的几率出现症状。如果双亲均有症状，子女有3/4的几率出现相关症状。
2、隐性遗传和显性遗传是两种不同的方式，具体如下：隐性遗传：如果父母双方携带某种隐性基因，并且没有发病，就有可能会把这种隐形基因遗传给孩子，导致孩子发病，比如红绿色盲、白化病等。
3、是显性基因控制的性状或疾病，其传递方式叫显性遗传。由显性控制的性状，在后代中要表现出来。凡是隐性基因控制的性状和疾病，称为隐性遗传。只有当隐性基因纯合时，它所控制的性状才能表现出来。
4、定义是：两种纯合子杂交，在之一代表现的性状是显性，这种现象叫做显性遗传；子二代继续杂交，第三代表现出的性状中，显性与隐性之比为3：1，这种现象叫做隐性遗传。
显性基因与隐性基因的区别：显性基因用大写字母表示，隐性基因用小写字母表示。显性基因常能形成一种有功能的物质，比如酶，而它的隐性等位基因不能够产生这种物质。
显性基因：用来形容一种等位基因，无论在同质还是异质的情况，都会影响表现型，则称为显性的。显性基因决定的遗传过程，称为显性遗传。而隐性基因决定的遗传，则称为隐性遗传。隐性基因：是支配隐性性状的基因。
显性基因就是已经表现出来的现状，隐性基因就是没有表现出来的。基因显示出的性状通常用两个英文字母表示，大写的是显性，小写的是隐性。
A 为显性基因，a 为隐性基因。力量较弱的、不能单独决定子代性状表现的基因称隐性基因。如决定子代头发卷直的等位基因有三种结合方式：AA（卷发）、aa（直发）和 Aa（aA）（卷发）。
显性遗传和隐性遗传分为常染色体遗传和性染色体遗传，在常染色体遗传中，显性遗传只要是杂合子即可出现相关症状。双亲中有1人携带显性基因，子女就有1/2的几率出现症状。如果双亲均有症状，子女有3/4的几率出现相关症状。
显性遗传，是指一对基因中只需要带有一个显性基因，而不用成对，其决定的性状就会表现出来，比如头旋、双眼皮都属于显性遗传。
遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。单基因遗传病：由一对等位基因控制，属于单基因遗传病。多基因遗传病：由多对等位基因控制。
常染色体显性遗传：指缺陷基因呈显性表达，50%的子女都有发病可能性的遗传性疾病。常染色体隐性遗传：由常染色体上隐性基因控制的性状的遗传。
一般显性遗传都是代代发病，而隐性遗传是隔代发病。意思是显性遗传每代人都有，而隐性遗传隔一代人才有，就是爷爷有了，妈妈没有，而儿子有。所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病，其基因遗传给后代后则使其发病。
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父（子）正非伴性（其实就是常染色体上的隐性遗传）。有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母（女）正非伴性 （其实就是常染色体上的显性遗传）。
显性遗传和隐性遗传分为常染色体遗传和性染色体遗传，在常染色体遗传中，显性遗传只要是杂合子即可出现相关症状。双亲中有1人携带显性基因，子女就有1/2的几率出现症状。如果双亲均有症状，子女有3/4的几率出现相关症状。
这句口诀就是判断显性遗传和隐性遗传，意思是如果父母有病，子女无病那就一定为显性遗传，如果父母无病，子女有病那就一定是隐性遗传。一般显性遗传都是代代发病，而隐性遗传是隔代发病。
在题目中，显性基因一般用大写字母表示，隐性基因一般用小写字母表示。如果生活中想要知道某一性状是显性还是隐性，可以查相关资料。
