今天阿莫来给大家分享一些关于质量负责人质量负责人需要什么条件方面的知识吧,希望大家会喜欢哦
1、第十一条企业应当具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称。
2、批发企业质量负责人的资质要求为:批发企业质量负责人应具有大学本科以上学历和3年以上相关经营质量管理工作经历。批发企业质量管理工作人员应具有相关专业大学专科以上学历或者具有相关的专业技术职称。
3、质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格),具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少一年的药品质量管理经验,接受过与所生产产品相关的专业知识培训。
4、政治思想条件,即要能坚持原则、廉洁奉公。专业技术资格条件,即要有会计专业技术资格。
5、办理医疗器械经营许可证时,质量负责人要求大专以上学历或中级以上职称,相关专业三年以上相关质量管理经验;其他人员虽然没有明确学历要求,但建议中专或高中以上学历。
质量负责人的职责:贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和政策,积极推行GSP在企业的施行。负责起草企业药品质量管理制度,并指导、督促质量管理制度的执行。负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案。
负责实验室质量改进工作的组织、实施,协调;负责客户投诉、质量事故的调查处理工作。
质量负责人工作职责(2)负责医疗器械经营过程的质量管理工作,贯彻执行国家法律、法规和行政规章,行使质量否决权。组织编制质量管理文件,并指导、检查、督促实施。
第1篇:检测公司质量负责人岗位职责(1)认真贯彻执行国家有关实验室质量体系和安全管理的法律、法规、标准和规范;遵守本公司的各项规章制度,认真履行实验室质量管理体系和安全监督工作职责。
1、职务。质量负责人,应当由企业高层管理人员担任,全面负责产品质量管理工作,独立履行职责,在企业内部对产品质量管理具有裁决权。
2、质量管理负责人:负责企业信息化系统选型、实施管理工作,信息化管理系统的推进。指导公司信息化工作,搭建信息化体系,推动流程、制度、工具创新,提升团队效能。
3、质量负责人工作职责(2)负责医疗器械经营过程的质量管理工作,贯彻执行国家法律、法规和行政规章,行使质量否决权。组织编制质量管理文件,并指导、检查、督促实施。
4、质量管理负责人一般是指法定的质量负责人,就是法律规定的对企业质量负责的人,一般是企业法定代表人或者实际控制人。质检部部长是通过企业聘任的具有一定专业技能的管理人员或者质量管理工作的实施人。
5、第1篇:检测公司质量负责人岗位职责(1)认真贯彻执行国家有关实验室质量体系和安全管理的法律、法规、标准和规范;遵守本公司的各项规章制度,认真履行实验室质量管理体系和安全监督工作职责。
质量负责人岗位职责贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和政策,积极推行GSP在企业的施行。负责起草企业药品质量管理制度,并指导、督促质量管理制度的执行。
全面负责企业日常管理,负责提供必要的条件。企业负责人是药品质量的主要责任人,全面负责企业日常管理,负责提供必要的条件,保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责,确保企业实现质量目标并按照本规范要求经营药品。
质量负责人工作职责(2)负责医疗器械经营过程的质量管理工作,贯彻执行国家法律、法规和行政规章,行使质量否决权。组织编制质量管理文件,并指导、检查、督促实施。
法律分析:药店质量负责人职责为:督促相关岗位人员执行药品管理的法律法规、GSP及有关质量管理制度。认真贯彻药店质量方针,指导监督有关药店的质量管理文件的执行。
质量管理人需要对产品质量进行监管,产生法律赔偿问题通常会由公司承担责任,但如果是因质量管理人恶意或者重大过错,也会承担相应的责任。
质量负责人岗位职责2贯彻执行《药品管理法》、GSP等国家法律法规、上级质量文件,在公司内部,行使药品质量否决权,全面管理公司质量工作。组织制定公司质量方针目标、质量工作计划,总经理批准后负责组织实施。
若未尽到义务,造成他人损害的,负责人需要承担监管不力的责任。因第三人的行为造成他人损害的,由第三人承担侵权责任;管理人或者组织者未尽到安全保障义务的,承担相应的补充责任。
目的:明确质量管理负责人的责任和权利,确保公司兽药产品质量适用范围:公司质量管理责任人:质量管理负责人正文:负责贯彻执行国家有关兽药质量管理的法律、法规和行政规章。
法律分析:检测质量负责人要承担对技术方面的工作全面负责。施工项目技术负责人要审核施工组织设计、专项施工方案。如果工程出现安全事故、质量事故,技术负责人需要负责。
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