阿司匹林的作用

一、➡阿司匹林的抗炎机制。阿司匹林（acetylsalicylic acid）通过抑制环氧化酶（COX）酶的活性，降低前列腺素的合成，进而减轻炎症反应。其化学结构中的硫酰氧基与COX酶的活性位点形成共价键，使酶失活，从而抑制炎症介质的产生。实验数据显示，阿司匹林在炎症相关疾病（如湿疹、类风湿性关节炎）中可明显降低疼痛和肿胀。临床研究表明，低剂量（81 mg）长期使用还能延缓风湿性关节炎患者关节破坏的进程。

二、®️阿司匹林的抗血小板功能。阿司匹林通过破坏血小板内的前列腺素H₂合成，阻断血小板聚集，从而发挥抗血栓作用。此作用在急性心血管事件（如心肌梗死、脑卒中）中尤为重要，低剂量阿司匹林已成为预防血栓形成的标准方案之一。药物动力学研究显示，阿司匹林在血浆中迅速水解为水杨酸，后者再被体内肝脏代谢成水杨酸葡萄糖苷，最终以尿液排出。因其单向不可逆的作用机制，在临床上大多采用单日一次的给药方案，降低了复方药物的相互作用风险。

三、阿司匹林的其他生理效应。除了抗炎与抗血小板的主要用途，阿司匹林还被用于降低慢性肠道炎症患者的结肠癌发生风险。长期随访数据显示，规律服用低剂量阿司匹林可将结肠癌发病率降低10%至15%。此外，阿司匹林在重症肌无力、某些类型的抑郁症和预防孕期高血压等方面也展现出潜在的辅助疗效。值得注意的是，药物在胃肠道的 *** 作用可导致胃黏膜溃疡，特别是长期使用或与其他 *** 性药物合用时，需监测胃肠道安全性。

阿司匹林因其多重机制和广泛应用，被视为一种“万能”药物。虽然其作用广泛，但临床使用仍需根据个体情况严格把控剂量、时间和潜在副作用。通过深入了解其作用机理，医生与患者可在风险可控的前提下，更大化其临床价值。

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